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大多數患者有出血和（或）血栓形成的癥狀。以出血為常見，尤以胃腸道、齒齦和鼻出血最多見，女性患者常有月經過多。瘀點、瘀斑較少見。大多為自發性的或輕微外傷后容易出血。...
原發性血小板增多癥出血機理是由于血小板量雖多，但有功能缺陷，如血小板粘附及聚集功能減退、釋放功能異常、血小板第三因子降低、5-羥色胺減少等。...
原發性或特發性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。做好對血小板增多癥患者的預后護理對患者是非常重要的，對以后治愈起著關鍵的作用。...
原發性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。...
原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為“出血性”、“真性”或“特發性”血小板增多癥。與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病。...
原發性或特發性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多，且有功能不正常，骨髓中巨核細胞過度增殖，臨床有自發出血傾向及或有血栓形成，約半數病人有脾大。...
原發性血小板增多癥是血液病的一種，我們可以根據原發性血小板增多癥的臨床表現，做為輔助檢查，來確定自己的病情，這樣，更利于我們了解到您的病狀情況。...
原發性或特發性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多，且有功能不正常，骨髓中巨核細胞過度增殖，臨床有自發出血傾向及或有血栓形成，約半數病人有脾大。...
原發性血小板增多癥是多能干細胞的克隆性疾病。原發性血小板增多癥的臨床表現有哪些？起病緩慢。約有20%的病人，尤其年輕患者，發病時無癥狀，偶爾因血小板增多及脾大進一步檢查而確診。...
檢驗血常規及血小板計數檢查時要注意觀察血小板形態有無異常。出凝血時間、血小板功能測定、中性粒細胞堿性磷酸酶積分、骨髓穿刺及活檢有助于排除繼發性血小板增多癥。ph染色體陰性有助于與慢性粒細胞白血病相鑒別。...
由于本病常有反復出血，故也名為出血性血小板增多癥，發病率不高，多見40歲以上者。原發性血小板增多癥的診斷是怎樣的？診斷原發性血小板增多癥的輔助檢查有哪些？...
原發性血小板增多癥病程緩慢，許多患者長期無癥狀，自動血細胞檢查儀器的使用使診斷無癥狀病例的機會增多。本病的主要臨床表現為出血和血栓形成。與其他骨髓增殖性疾病不同，發熱、多汗、體重減輕等非常少見。...
血小板增多（PLT）是由骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，是一種原因不明的異常增生伴血小板持續增多為主的骨髓增生性疾病。其形態多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，...
原發性血小板增多癥輕者僅有頭昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常為自發性，反復發作，常見于胃腸道及鼻衄；其次血尿及皮膚、粘膜瘀斑，但紫癜罕見；...
原發性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。...
