文章導讀：骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）現(xiàn)認為是一種造血干細胞的克隆性疾病，引起造血功能異常。臨床上有相當一部分骨髓增生異常綜合癥患者最后發(fā)展為白血病。
臨床上有相當一部分骨髓增生異常綜合癥患者最后發(fā)展為白血病，也有不少患者尤其是中、老年患者、常在尚未進入白血病之前，已由于骨髓衰竭所致感染或出血等原因而死亡。
骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）現(xiàn)認為是一種造血干細胞的克隆性疾病，引起造血功能異常。主要的表現(xiàn)為外周血中血細胞減少，骨髓細胞增生明顯，成熟和幼稚細胞都有形態(tài)異常，這種增生異常既不同于正常細胞增生，又不同于白血病增生，是一種介于兩者之間的病態(tài)增生，這種病常常發(fā)展為白血病，故通常認為即白血病前期，但由于部分病人因感染、出血或其他原因死亡之前始終未出現(xiàn)白血病的表現(xiàn)，故不能肯定所有MDS病例都一定會轉變成白血病。
近年來，隨著中藥臨床的大量應用，骨髓增生異常綜合癥轉化為白血病的幾率變的越來越小，中藥早日介入對根治骨髓增生異常綜合癥越來越凸顯優(yōu)勢。
骨髓增生異常綜合癥的發(fā)展趨勢有三種：
1、長期處于骨髓增生異常綜合征原狀，而不發(fā)展為白血病。
2、發(fā)展為白血病，部分病人2年即進入白血病，而有些病人可持續(xù)10—15年甚至更久才發(fā)展為白血病。
3、部分病人經(jīng)中西醫(yī)結合治療后臨床癥狀消失，血象，骨髓象恢復正常，即得到了治愈。
因此，MDS不等于白血病前期，白血病前期是白血病表現(xiàn)已明確后對前一階段病程的回顧性名稱。本病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，多數(shù)為原發(fā)性病因不明，多發(fā)于年齡較大。少數(shù)為繼發(fā)性，病人接觸化學制劑及毒品時間過長或放療后數(shù)年之后發(fā)生。
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